Desde que se diagnosticaron los primeros casos en 2015, el número de niños afectados se han duplicado, por lo que probablemente haya muchos casos previos en España sin diagnóstico Seguir investigando para conseguir que Micaela, Hugo, Allegria, Marta, Ana, Lucas, Enzo, Isabel, Sol, Jùlia, Rocío, Macarena, Vera y Daniel, los 14 niños afectados por la enfermedad del gen SLC6A1, un trastorno genético caracterizado por la pérdida de función de una.
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