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El mercado de la edición genómica crece a un ritmo del 10,10% impulsado por los avances de CRISPR, el enfoque terapéutico y las consideraciones éticas.
Panorama del mercado
Información del Informe de Investigación del Mercado de Edición Genómica Por Tecnología (Meganucleasas, (CRISPR)/Cas9, TALENs/MegaTALs, ZFN, Otros), Por Método de Entrega (Ex-vivo, In-vivo), Por Modo (Contrato, Interno), Por Uso Final (Compañías Farmacéuticas & de Biotecnología, Institutos de Investigación Gubernamentales & Académicos, Organizaciones de investigación por contrato), por aplicación (ingeniería genética, ingeniería de líneas celulares, ingeniería genética animal, ingeniería genética vegetal, otras), por aplicaciones clínicas (diagnóstico, desarrollo de terapias) y por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo): previsión del mercado hasta 2032.
El tamaño del mercado de la edición genómica se valoró en 6.600 millones de dólares en 2022. Se prevé que la industria del mercado de edición genómica crezca de 7,26 mil millones de USD en 2023 a 15,69 mil millones de USD en 2032, exhibiendo una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,10% durante el período de pronóstico (2023 - 2032).
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Dinámica del mercado
En el mercado de la edición genómica, una tendencia clave gira en torno a los avances actuales en la tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR). CRISPR ha revolucionado la edición del genoma con su notable precisión y eficacia, permitiendo a los investigadores dirigir y modificar genes específicos. El continuo perfeccionamiento de las técnicas CRISPR, como la edición de bases y la edición primaria, está mejorando la precisión y versatilidad de los procesos de edición genética. Esta tendencia pone de relieve la búsqueda persistente de herramientas de edición genómica más eficaces y precisas, allanando el camino para nuevas aplicaciones terapéuticas y avances en la investigación, impulsando así la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del mercado.
Además, una tendencia significativa en el mercado de la edición genómica es el creciente interés por las aplicaciones terapéuticas y las terapias génicas. A medida que aumenta nuestro conocimiento de las bases genéticas de las enfermedades, se hace cada vez más hincapié en el empleo de herramientas de edición genómica para tratar trastornos genéticos y otras afecciones médicas a nivel molecular. Los investigadores y las empresas de biotecnología están explorando terapias basadas en CRISPR, como la sustitución, la corrección y el silenciamiento de genes, para desarrollar tratamientos innovadores para una amplia gama de enfermedades. Esta tendencia refleja el potencial transformador de la edición genómica en la medicina personalizada y la búsqueda de soluciones sanitarias más específicas y curativas.
Una tendencia emergente en el mercado de la edición genómica implica una mayor atención a las consideraciones éticas y normativas relativas a la aplicación de las tecnologías de edición genética. A medida que avanza este campo, aumenta la conciencia de las implicaciones éticas de la edición de la línea germinal humana y de las posibles consecuencias no deseadas. Los gobiernos y los organismos reguladores están trabajando activamente para establecer directrices y reglamentos que garanticen el uso responsable de estas tecnologías y aborden las preocupaciones éticas. Esta tendencia subraya la importancia de equilibrar el progreso científico con las consideraciones éticas, estableciendo un marco para el desarrollo y la aplicación responsables de las tecnologías de edición del genoma. Por ejemplo, en noviembre de 2021, Precision BioSciences, Inc. y Eli Lilly se asociaron para desarrollar posibles terapias in vivo para enfermedades genéticas utilizando la exclusiva plataforma de edición genómica ARCUS de Precision BioSciences, impulsando así los ingresos del mercado de edición genómica.
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Análisis de segmentos
El mercado de la edición genómica se clasifica en varios segmentos en función de la tecnología, el método de suministro, el modo, el uso final, la aplicación y las aplicaciones clínicas.
Tecnología: El mercado se divide en Meganucleasas, CRISPR/Cas9, TALENs/MegaTALs, ZFN y otros. En 2022, el segmento CRISPR/Cas9 tuvo la mayor cuota de mercado debido a su alta precisión, eficiencia y flexibilidad en la selección de genes. Su simplicidad, rentabilidad y capacidad para realizar modificaciones genéticas precisas en diversos organismos lo hacen muy popular.
Método de administración: El mercado se segmenta en métodos ex vivo e in vivo. En 2022, el segmento In-vivo fue el más importante, debido a su capacidad para efectuar cambios precisos y extensos en el genoma directamente dentro de los organismos. Sin embargo, el método de administración ex vivo es el sector de más rápido crecimiento, especialmente en terapias génicas y medicina personalizada.
Modalidad: El mercado se divide en los segmentos por contrato e interno. El segmento interno tuvo la mayor cuota de mercado en 2022, lo que refleja la preferencia por mantener el control y la confidencialidad de los procesos de investigación y desarrollo. Las capacidades internas de edición genómica permiten a las organizaciones supervisar directamente y personalizar los proyectos de acuerdo con objetivos y plazos específicos.
Uso final: El mercado se clasifica en empresas farmacéuticas & de biotecnología, institutos gubernamentales & de investigación académica y organizaciones de investigación por contrato. En 2022, la mayor cuota de mercado correspondió a las empresas farmacéuticas de biotecnología, debido a las importantes inversiones en el avance de las tecnologías genómicas con fines terapéuticos y de investigación.
Aplicaciones: El mercado se segmenta en Ingeniería Genética, Ingeniería de Líneas Celulares, Ingeniería Genética Animal, Ingeniería Genética Vegetal y otros. La ingeniería genética fue el segmento más grande en 2022, utilizando en gran medida las tecnologías de edición del genoma para manipular y modificar genes en diversos organismos. Desempeña un papel fundamental en la creación de organismos modificados genéticamente, la investigación de las funciones de los genes y la mejora de las prácticas agrícolas.
Aplicación clínica: El mercado se divide en Diagnóstico y Desarrollo de Terapias. En 2022, el segmento de desarrollo de terapias se hizo con la mayor cuota de mercado. Este segmento incluye varios enfoques que utilizan herramientas de edición del genoma como CRISPR-Cas9, TALEN y nucleasas de dedos de zinc para tratar trastornos genéticos, cánceres, enfermedades infecciosas y otras afecciones. El creciente interés y la importante inversión de los sectores público y privado están impulsando la investigación y el desarrollo en este ámbito.
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Análisis regional
El mercado de la edición genómica se divide en Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y el resto del mundo. Norteamérica, incluidos Estados Unidos y Canadá, mantiene la mayor cuota de mercado. Esto se atribuye a la sólida financiación de organismos gubernamentales, inversores privados e instituciones académicas, a un entorno normativo favorable y a una mano de obra altamente cualificada, lo que sitúa a Norteamérica como centro neurálgico de las tecnologías de edición genómica.
Europa ha mostrado un crecimiento constante, impulsado por una sólida red de instituciones de investigación, universidades y empresas de biotecnología dedicadas a la investigación y el desarrollo genómicos. Este ecosistema de colaboración, unido a políticas gubernamentales de apoyo e iniciativas de financiación, fomenta la innovación y hace avanzar las tecnologías de edición genómica en la región.
Se espera queAsia-Pacífico experimente el crecimiento más rápido debido a los rápidos avances tecnológicos y al aumento de las inversiones en biotecnología e investigación en ciencias de la vida. La creciente prevalencia de trastornos y enfermedades genéticas, junto con una mayor concienciación sobre la medicina personalizada y la terapia génica, impulsan la demanda de soluciones de edición genómica en esta región.
El restodel mundo, incluidos Oriente Medio, África y América Latina, también está experimentando un crecimiento. El aumento de las inversiones en infraestructuras sanitarias y las actividades de investigación y desarrollo están impulsando la adopción de tecnologías de edición genómica. Además, la creciente concienciación sobre los trastornos genéticos y el potencial de la edición genómica para abordar diversos retos sanitarios, junto con la colaboración entre gobiernos locales, instituciones académicas y empresas de biotecnología, están impulsando la expansión del mercado en estas regiones.
Dinámica competitiva
MRFR reconoce a las siguientes empresas como los actores clave en el mercado de edición genómica: Merck KGaA, Cibus, Recombinetics, Inc, Sangamo, Editas Medicine, Precision Biosciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc, Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., AstraZeneca, Takara Bio USA, Horizon Discovery Group plc.
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