El mercado de la farmacovigilancia superará los 11.170 millones de dólares en 2030 impulsado por el aumento del consumo mundial de medicamentos y la creciente complejidad de los ensayos clínicos

El informe de SNS Insider indica que en 2022, el mercado de farmacovigilancia tuvo una valoración de 6.600 millones de dólares, y se prevé que alcance los 11.170 millones de dólares en 2030, exhibiendo una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6,8% durante el período de previsión que abarca desde 2023 hasta 2030.

La farmacovigilancia, a menudo abreviada como FV, es un componente crucial de las industrias sanitaria y farmacéutica cuyo objetivo es garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos y productos médicos. Consiste en el seguimiento, la evaluación y la gestión sistemáticos de los efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con los medicamentos que se produzcan tras su comercialización. El objetivo principal de la farmacovigilancia es proteger la salud y el bienestar de los pacientes identificando y minimizando los riesgos asociados al uso de medicamentos, al tiempo que se maximizan sus beneficios.

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Análisis del mercado

El mercado de la farmacovigilancia ha crecido de forma constante a lo largo de los años, y varios factores clave contribuyen a su continua expansión. El aumento de la población mundial, junto con el envejecimiento demográfico en muchos países, ha provocado un incremento de la demanda de productos farmacéuticos. Este crecimiento del consumo de medicamentos se traduce inherentemente en una mayor necesidad de servicios de farmacovigilancia para controlar y gestionar las reacciones adversas a los medicamentos. Los rápidos avances de la investigación médica, como el desarrollo de productos biológicos, la medicina personalizada y las terapias génicas, introducen en el mercado medicamentos nuevos y complejos. Estas innovaciones plantean problemas de seguridad únicos, que exigen una intensa labor de farmacovigilancia. La adopción de tecnologías avanzadas como la inteligencia artificial (IA), el aprendizaje automático y el análisis de macrodatos ha revolucionado la farmacovigilancia. Estas tecnologías permiten una identificación más rápida y precisa de los eventos adversos, lo que contribuye al crecimiento del mercado. El cambio hacia una atención sanitaria centrada en el paciente hace hincapié en su seguridad y en su participación en la toma de decisiones. Se anima a los pacientes a notificar directamente las reacciones adversas a los medicamentos, lo que aumenta el volumen de datos que deben gestionar los profesionales de la farmacovigilancia.

Los principales protagonistas del informe son los siguientes:

Accenture, IQVIA, Cognizant, IBM Corp, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Capgemini, ArisGlobal, ITClinical. ClinChoice.

La segmentación del mercado de la farmacovigilancia es la siguiente:

Por ciclo de vida del producto

• Preclínico
• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Fase IV

Por proveedor de servicios

• En la empresa
• Subcontratación

Por tipo Perspectivas

• Notificación espontánea
• Informes ADR intensificados
• Minería EHE

Perspectiva del flujo de procesos

• Gestión de datos de casos
• Detección de señales
• Sistema de gestión de riesgos

Perspectiva terapéutica

• Oncología
• Neurología
• Cardiología
• Aparato respiratorio
• Otros

Perspectivas de uso final

• Productos farmacéuticos
• Fabricantes de dispositivos médicos
• Otros

Impacto de la recesión

El impacto de una recesión en curso sobre el mercado de la farmacovigilancia es polifacético y puede variar en función de las condiciones económicas regionales y de las estrategias adoptadas por las empresas farmacéuticas y los proveedores de servicios de farmacovigilancia. Aunque las limitaciones presupuestarias pueden plantear retos, el aumento del escrutinio normativo y las oportunidades de externalización podrían estimular el crecimiento en determinados segmentos del mercado. Adaptarse al cambiante panorama económico mediante la diversificación y la innovación puede ser clave para el éxito a largo plazo en esta industria en tiempos de incertidumbre económica.

Análisis de segmentación

El segmento farmacéutico está llamado a ser una fuerza dominante en el campo de la farmacovigilancia, en constante evolución. El ascenso de este segmento puede atribuirse a varios factores clave, como la creciente complejidad del desarrollo de fármacos, el aumento de las expectativas de los pacientes en cuanto a la seguridad de los medicamentos y unos requisitos normativos más estrictos. El segmento de la gestión de datos de casos se posiciona como un actor fundamental en el mercado de la farmacovigilancia, ya que sustenta el control y la gestión eficaces de la seguridad de los medicamentos. Su importancia radica en su capacidad para recopilar, procesar y analizar grandes volúmenes de datos sobre acontecimientos adversos, protegiendo así a los pacientes y manteniendo la integridad de la industria farmacéutica.

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Análisis de la situación regional &

Norteamérica es la región dominante en el mercado mundial de la farmacovigilancia, debido a su consolidada industria farmacéutica y al estricto marco normativo dirigido por la FDA. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desempeña un papel fundamental en la regulación de la seguridad de los medicamentos en la Unión Europea (UE). Las normativas y directrices de la EMA influyen en el mercado europeo. La región Asia-Pacífico está experimentando un crecimiento significativo de la farmacovigilancia debido a la expansión de los mercados farmacéuticos, especialmente en países como India y China. Los organismos reguladores de la región están reforzando sus marcos de farmacovigilancia, por lo que es esencial que las empresas farmacéuticas cumplan los estrictos requisitos de notificación de seguridad.

Conclusión

Las perspectivas de futuro del mercado son muy prometedoras, impulsadas por varios factores clave que siguen configurando las industrias farmacéutica y sanitaria. Dado que la industria farmacéutica es cada vez más global, la colaboración entre las agencias reguladoras, las empresas farmacéuticas y los proveedores de atención sanitaria será esencial. Esta colaboración conducirá a la armonización de las normas y prácticas de farmacovigilancia en todas las regiones, agilizando el proceso de seguridad de los medicamentos. La aparición de terapias avanzadas, como la terapia génica y la terapia celular, exigirá planteamientos de farmacovigilancia especializados. El seguimiento de la seguridad a largo plazo de estos tratamientos innovadores será una prioridad.

Preguntas más frecuentes

¿Cuáles son las perspectivas de crecimiento del mercado de la farmacovigilancia?

Se prevé que el mercado mundial alcance los 11.170 millones de dólares en 2030, con una tasa de crecimiento interanual anual del 6,8% durante el periodo de previsión comprendido entre 2023 y 2030.

¿Cuáles son los principales factores que influyen en el mercado de la farmacovigilancia?

El mercado está preparado para un crecimiento continuo debido a la confluencia de factores como el aumento del consumo de medicamentos, las exigencias normativas, los avances tecnológicos y la globalización de la industria farmacéutica.

¿Quiénes son los principales actores del mercado de la farmacovigilancia?

Accenture, IQVIA, Wipro Ltd, BioClinica Inc, Cognizant, IBM Corp, Capgemini, ArisGlobal.

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Tabla de contenido

Capítulo 1 Introducción

Capítulo 2 Metodología de la investigación

Capítulo 3 Dinámica del mercado de la farmacovigilancia

Capítulo 4 Análisis de impacto (COVID-19, guerra Ucrania-Rusia, recesión en curso en las principales economías)

Capítulo 5 Análisis de la cadena de valor

Capítulo 6 Modelo de las 5 fuerzas de Porter

Capítulo 7 Análisis PEST

Capítulo 8 Segmentación del mercado de la farmacovigilancia, por ciclo de vida del producto

Capítulo 9 Segmentación del mercado de farmacovigilancia, por proveedor de servicios

Capítulo 10 Segmentación del mercado de la farmacovigilancia, por tipo de producto

Capítulo 11 Segmentación del mercado de la farmacovigilancia, por flujo de procesos

Capítulo 12 Segmentación del mercado de la farmacovigilancia por perspectivas terapéuticas

Capítulo 13 Segmentación del mercado de la farmacovigilancia por usos finales

Capítulo 14 Análisis regional

Capítulo 15 Perfil de la empresa

Capítulo 16 Panorama competitivo

Capítulo 17 Casos prácticos y buenas prácticas

Capítulo 18 Conclusión

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