Water Tower Research publica un informe de inicio de cobertura sobre Vivos Therapeutics, Inc., “Nuevo modelo estrategico & los hitos regulatorios clave proporcionan un viento de cola en los ingresos”

10 de diciembre de 2024, ST. PETERSBURG, FL - Water Tower Research(www.watertowerresearch.com) ha publicado un informe de inicio de cobertura sobre Vivos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VVOS) titulado "New Strategic Model & Key Regulatory Milestones Provide Revenue Tailwind". El informe puede consultarse aquí.

Vivos es una empresa de dispositivos y servicios de tecnología médica en fase comercial centrada en el tratamiento de anomalías dentofaciales y afecciones asociadas, como la apnea obstructiva del sueño (AOS), los ronquidos y la disfunción de la articulación temporomandibular (ATM). Los dispositivos de reposicionamiento y/o expansión completa de las vías respiratorias (CARE), propiedad de la empresa, son los primeros y únicos aparatos orales con autorización 510(K) de la FDA para tratar la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en adultos y niños, además de la autorización inicial para la apnea obstructiva del sueño de leve a moderada en adultos. Vivos ofrece una solución terapéutica integral para la AOS, que incluye herramientas de diagnóstico y detección, aparatos bucales, terapia miofuncional, tratamiento clínico, formación continua y software de gestión de consultas que utiliza el protocolo patentado del Método Vivos. La cartera de productos también incluye aparatos bucales de Crecimiento y Desarrollo Guiados para el correcto desarrollo de la boca y la mandíbula en niños y aparatos bucales Lifeline para la AOS de leve a moderada por avance mandibular o síntomas de TMD, rechinar de dientes, migrañas y dolor muscular facial. Los aparatos bucales de Vivos han tratado a más de 47.000 pacientes por más de 2.000 dentistas formados por Vivos.

Vivos ha recibido recientemente la autorización de la FDA para el aparato DNA, su dispositivo CARE estrella, en pacientes pediátricos de 6 a 17 años con AOS moderada/grave. La empresa cree que la autorización de la FDA es la primera que se concede para un tratamiento con un dispositivo médico en esta población joven con AOS. Dado que el aparato bucal DNA es el único dispositivo médico no quirúrgico aprobado por la FDA para la AOS pediátrica, con pruebas claras basadas en estudios clínicos, Vivos está en condiciones de ofrecer un tratamiento de primera línea a los 10,1 millones de niños estadounidenses (de 6 a 17 años), lo que podría duplicar las oportunidades de mercado para los dispositivos CARE patentados. De los 47.000 pacientes tratados con los aparatos bucales de Vivos, más de 20.000 niños han utilizado los aparatos de Crecimiento y Desarrollo Guiados de Vivos, lo que pone de relieve la experiencia de la empresa en el espacio pediátrico.

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