Se espera que el mercado de la enfermedad de Fabry alcance los 4.120 millones de USD en 2032, con una CAGR del 7,8% durante el periodo de previsión 2023-2032.

El tamaño del mercado de la enfermedad de Fabry se valoró en 2.100 millones de USD en 2022 y se prevé que crezca de 2.260 millones de USD en 2023 a 4.120 millones de USD en 2032, mostrando una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 7,8% durante el periodo de previsión (2023 - 2032).

La enfermedad de Fabry, un raro trastorno genético, afecta a la capacidad del organismo para descomponer una sustancia grasa específica. Este trastorno puede provocar graves problemas de salud, como insuficiencia renal, problemas cardíacos e ictus. El mercado de la enfermedad de Fabry experimenta actualmente un crecimiento significativo debido a la mayor concienciación, la mejora de las técnicas de diagnóstico y el desarrollo de terapias novedosas.

El mercado está impulsado por varios factores, como los avances en la investigación genética y la introducción de terapias de sustitución enzimática (TRE). Las ERT, como la agalsidasa beta, se han convertido en la piedra angular del tratamiento de la enfermedad de Fabry, mejorando significativamente los resultados de los pacientes. Además, se espera que la aparición de terapias con chaperonas y terapias génicas impulse aún más el crecimiento del mercado.

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Segmentación del mercado

El mercado de la enfermedad de Fabry es un sector especializado dentro de la industria sanitaria, centrado en el diagnóstico, tratamiento y gestión de la enfermedad de Fabry. Este raro trastorno genético, caracterizado por una deficiencia de la enzima alfa-galactosidasa A, provoca la acumulación de globotriaosilceramida (Gb3) en diversos tejidos corporales, causando una serie de síntomas como dolor, disfunción renal, problemas cardíacos y accidentes cerebrovasculares.

La segmentación del mercado de la enfermedad de Fabry se basa principalmente en los tipos de tratamiento, que incluyen la terapia de sustitución enzimática (TRE), la terapia con chaperonas y la terapia de reducción de sustratos (TRE). La TRE domina actualmente el mercado debido a su eficacia para sustituir la enzima deficiente. Sin embargo, las innovaciones en la terapia con chaperonas y la TER están ganando terreno y ofrecen opciones alternativas a los pacientes que no responden bien a la TER.

Panorama de la competencia

Amgen Inc, Amicus Therapeutics Inc, Bristol-Myers Squibb Company, GlaxoSmithKline, iBio, Neuraltus Pharmaceuticals, Novartis AG, Pfizer Inc, AVROBIO, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Protalix, Sanofi, Shire, Takeda Pharmaceutical Company Limited y Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Análisis regional

Geográficamente, se espera que el continente americano domine el mercado mundial debido a los crecientes avances tecnológicos y al aumento de las actividades de investigación y desarrollo. Las manifestaciones gastrointestinales como el dolor abdominal, la diarrea y las náuseas son una carga importante para los pacientes con enfermedad de Fabry. Por ello, para el tratamiento avanzado de estos pacientes se ha desarrollado el procedimiento de prueba SmartPill, que permite conocer mejor las manifestaciones de la enfermedad de Fabry a través de las anomalías de la motilidad, con el fin de mejorar la terapia dirigida a los síntomas. Este dispositivo se encuentra actualmente en fase de ensayo clínico y el patrocinador de este estudio es el Hospital General de Massachusetts.

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Se espera que Europa tenga la segunda mayor cuota de mercado. Cerca de 2,2 de cada 10.000 personas en la Unión Europea (UE) están afectadas por la enfermedad de Fabry y Fabrazyme (agalsidasa beta), Galafold (migalastat) y Replagal (agalsidasa alfa) son los tres medicamentos autorizados que se utilizan para el tratamiento de la enfermedad de Fabry.

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Se espera que Asia-Pacífico sea el mercado de más rápido crecimiento debido a la mejora de la infraestructura sanitaria.

Lasomnolencia diurna excesiva Informe de Investigación deMercado de Información por enfermedades (apnea obstructiva del sueño (AOS), narcolepsia), por tratamiento (dispositivos, fármacos terapéuticos (estimulantes, antidepresivos, sales de anfetamina, oxibato de sodio)) por canales de distribución (hospitales & laboratorios del sueño, los ajustes de atención domiciliaria), y por región (América del Norte, Europa, Asia y el Pacífico, y el resto del mundo) - Pronóstico del mercado hasta 2032

Información del informe de investigación delmercado de la ADN polimerasa por tipo (Taq polimerasa, Pfu polimerasa, mezclas de enzimas patentadas), por aplicación (reacción en cadena de la polimerasa, secuenciación del ADN, clonación del ADN, análisis de SNP, secuenciación de próxima generación), por usuario final (empresas biofarmacéuticas, institutos académicos y de investigación, hospitales y centros de diagnóstico, empresas de diagnóstico molecular) y por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo) - Previsión del mercado hasta 2032

Información del Informe de Investigación delMercado de Ensayos Clínicos en Europa Por Fase (Ensayo de Fase II, Fase III, Fase IV), Por Diseño del Estudio (Observacional, Intervencionista, Acceso Ampliado), Por Aplicación (Farmacéutica, Dispositivos Médicos, Nutrición, Otros) Por Usuarios Finales (Hospitales, Atención Domiciliaria, Centros de Cirugía Ambulatoria) Por Tipo de Servicio (Diseño de Protocolos, Identificación de Centros, Reclutamiento de Pacientes, Servicios de Laboratorio, Servicios de Pruebas Bioanalíticas, Ensayo Clínico, Servicios de Gestión de Datos), Por País (Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Austria, Resto de Europa)

Por tipo de producto (consumible y analizador), por tecnología (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), inmunofluroscencia, inmunohistoquímica (IHC), reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y otros), Por tipo de método (inmunodiagnóstico, diagnóstico molecular y pruebas en el punto de atención), por usuario final (hospitales, centros de diagnóstico y otros), por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo) - Previsión del mercado hasta 2032

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