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El mercado de la secuenciación de lectura larga alcanzará los 5.900 millones de dólares en 2032, impulsado por la profundización de los conocimientos genómicos y los avances clínicos
Panorama del mercado
Información del informe de investigación del mercado de secuenciación de lectura larga por técnica (secuenciación en tiempo real de molécula única, secuenciación por nanoporos y otras), por producto (instrumentos, consumibles y servicios), por aplicación (aplicación de investigación y aplicación clínica) y por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo) - Previsión del mercado hasta 2032.
El tamaño del mercado de secuenciación de lectura larga está valorado en 512.000 millones de dólares en 2022. Se prevé que la industria del mercado de secuenciación de lectura larga crezca de 0,671 mil millones de USD en 2023 a 5,897 mil millones de USD en 2032, exhibiendo una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 31,20% durante el período de pronóstico (2024 - 2032).
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Dinámica del mercado
El crecimiento del mercado de la secuenciación de lectura larga está impulsado por la expansión de sus aplicaciones en diversos campos, facilitada por los avances en las tecnologías de secuenciación y los métodos de análisis de datos. La secuenciación de lectura larga, conocida por generar secuencias de ADN o ARN más largas que los métodos tradicionales de lectura corta, proporciona a los investigadores una visión sin precedentes de las estructuras genómicas complejas, incluidas las variaciones estructurales, las regiones de repetición y los reordenamientos estructurales. Esta capacidad ha revolucionado el ensamblaje de genomas en genómica, permitiendo una caracterización más precisa y completa de los genomas, incluidos los de organismos no modelo e individuos con características genómicas complejas.
Además, el uso de la secuenciación de lectura larga está aumentando en entornos clínicos y de diagnóstico, impulsando su adopción en la medicina de precisión y la atención sanitaria personalizada. La capacidad de captar información genómica de largo alcance permite a los médicos identificar mutaciones causantes de enfermedades, detectar predisposiciones genéticas y adaptar estrategias de tratamiento basadas en genomas individuales. Esta tendencia se apoya en la creciente disponibilidad de plataformas de secuenciación de lectura larga de alto rendimiento con flujos de trabajo racionalizados, lo que hace que el análisis genómico sea más accesible y rentable en los laboratorios clínicos.
Un factor clave del crecimiento del mercado de la secuenciación de lectura larga es la aparición de nuevas tecnologías y plataformas de secuenciación con longitudes de lectura, precisión y escalabilidad mejoradas. Las empresas están invirtiendo mucho en investigación y desarrollo para superar problemas técnicos como las tasas de error y las limitaciones de rendimiento. Estos esfuerzos han llevado a la introducción de plataformas de secuenciación de nueva generación que prometen un mayor rendimiento y fiabilidad, ampliando las aplicaciones de la secuenciación de lectura larga más allá de la investigación básica a campos como la agricultura, la microbiología y la biología evolutiva.
Además, la creciente demanda de servicios de secuenciación de lectura larga y soluciones bioinformáticas está impulsando la expansión del mercado. Los investigadores buscan conocimientos especializados y recursos informáticos para analizar e interpretar conjuntos de datos genómicos a gran escala. Las herramientas bioinformáticas y los algoritmos diseñados para datos de secuenciación de larga lectura son esenciales para el ensamblaje del genoma, la identificación de variantes y la anotación funcional, lo que permite a los investigadores extraer información significativa de la compleja información genómica. En consecuencia, existe una creciente demanda de servicios bioinformáticos y plataformas basadas en la nube que ofrezcan soluciones escalables para el almacenamiento, el análisis y la visualización de datos.
Además, la integración de la secuenciación de lectura larga con tecnologías complementarias, como la secuenciación de lectura corta, el mapeo óptico y el análisis unicelular, está impulsando la innovación y la sinergia en la investigación genómica. Combinando múltiples modalidades de secuenciación, los investigadores pueden superar las limitaciones de las tecnologías individuales y obtener una visión completa de la estructura, la función y la regulación del genoma. Este enfoque multiómico está fomentando las colaboraciones interdisciplinarias y aumentando la demanda de soluciones de secuenciación integradas, lo que impulsa el crecimiento de los ingresos en el mercado de la secuenciación de lectura larga.
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Análisis de segmentos
El mercado de la secuenciación de lectura larga se segmenta por técnicas, productos y aplicaciones.
Técnica: El mercado incluye la secuenciación en tiempo real de molécula única (SMRT), la secuenciación por nanoporos y otras. En 2023, el segmento de secuenciación SMRT lideró el mercado debido a su capacidad para generar lecturas excepcionalmente largas, superando a otros métodos en longitud de lectura y precisión.
Productos: El mercado se divide en Instrumentos, Consumibles y Servicios. En 2023, el segmento de consumibles dominó el mercado, debido a su papel crucial en la preparación de muestras, la construcción de bibliotecas y los flujos de trabajo de secuenciación.
Aplicaciones: El mercado se divide en aplicaciones de investigación y aplicaciones clínicas. En 2023, el segmento de aplicaciones de investigación lideró el mercado, impulsado por la capacidad de la tecnología para proporcionar una visión completa y detallada de las estructuras genómicas complejas.
Perspectivas regionales
El análisis del mercado incluye datos sobre Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y el resto del mundo. Se prevé que Norteamérica domine el mercado de la secuenciación de lectura larga gracias a una sólida red informática y a marcos normativos bien establecidos para los productos y servicios de pruebas genómicas. El creciente uso de técnicas genómicas en entornos clínicos y académicos también favorece el crecimiento del mercado en esta región.
Los principales países estudiados en este informe son Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, China, India, Japón, Australia, Corea del Sur y Brasil. Europa ocupa el segundo lugar en cuota de mercado, impulsada por la adopción de la tecnología de secuenciación de lectura larga en instituciones de investigación, laboratorios académicos y entornos clínicos. Dentro de Europa, Alemania tiene la mayor cuota de mercado, mientras que el mercado del Reino Unido es el que ha crecido más rápidamente.
Se espera que la región de Asia-Pacífico crezca a la mayor tasa interanual desde 2024 hasta 2032, impulsada por el aumento de las inversiones en técnicas de diagnóstico y la penetración de los principales actores del mercado. En esta región, China tuvo la mayor cuota de mercado, mientras que India fue el mercado de más rápido crecimiento.
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Dinámica competitiva
Los principales actores del mercado están invirtiendo fuertemente en investigación y desarrollo para ampliar sus líneas de productos, impulsando aún más el crecimiento del mercado de secuenciación de lectura larga. Estas empresas también participan en diversas actividades estratégicas para ampliar su presencia en el mercado. Entre las principales novedades figuran el lanzamiento de nuevos productos, las fusiones y adquisiciones, los acuerdos contractuales, el aumento de las inversiones y las colaboraciones con otras organizaciones.
Las principales empresas del mercado de secuenciación de lectura larga son Pacific Biosciences of California, Inc, Oxford Nanopore Technologies Limited, Quantapore, Inc, Element Biosciences, BGI Genomics, Eurofins Genomics, Stratos Genomics, Inc, MicrobesNG, NextOmics y New England Biolabs.
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