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Se espera que el crecimiento del mercado de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) alcance una tasa interanual del 12,01% para ganar 133.200 millones de dólares en 2032.
Informe de investigación de mercado de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) Información por tipo (descubrimiento de fármacos, desarrollo clínico), por ensayo clínico (ensayos preclínicos, fase I, fase II, fase III, fase IV, otros), por usuario final (institutos académicos, empresas farmacéuticas, empresas de servicios médicos) y por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo) - Previsión de mercado hasta 2032
Se prevé que el mercado de las organizaciones de investigación por contrato (CRO, por sus siglas en inglés) alcance los 133.200 millones de dólares en 2032, con una tasa de crecimiento anual constante del 12,01% durante el periodo de previsión 2022-2032. La industria desempeña un papel fundamental en los sectores farmacéutico y biotecnológico mundiales al proporcionar servicios de investigación subcontratados a lo largo del ciclo de vida de desarrollo de fármacos. A medida que las empresas farmacéuticas tratan de racionalizar las operaciones, mitigar los riesgos y centrarse en las competencias básicas, la demanda de servicios de CRO ha experimentado un crecimiento sustancial.
El mercado de las CRO se ve impulsado por factores como la creciente complejidad de los ensayos clínicos, el aumento de los costes de I+D y la necesidad de conocimientos especializados. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas están subcontratando a las CRO funciones como la gestión de ensayos clínicos, asuntos normativos, gestión de datos y análisis estadístico para mejorar la eficiencia y acelerar el proceso de desarrollo de fármacos.
El crecimiento del sector está impulsado por el aumento del número de nuevos fármacos, la globalización de los ensayos clínicos y la tendencia al alza de las asociaciones estratégicas entre las CRO y las empresas farmacéuticas.
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Análisis de la competencia
Las empresas más destacadas del mercado de organizaciones de investigación por contrato son QuintilesIMS (EE.UU.), INC Research LLC (EE.UU.), Laboratory Corporation of America Holdings. (EE.UU.), PRA Health Sciences, Inc. (EE.UU.), Pharmaceutical Product Development, LLC. (EE.UU.), PAREXEL International Corporation (EE.UU.) e ICON plc (Europa), entre otras.
Análisis por segmentos
La evaluación de los segmentos del mercado de las organizaciones de investigación por contrato se segmenta en función de la fase del ensayo clínico, la región, el segmento y los usuarios finales.
En función del segmento, el mercado de las organizaciones de investigación por contrato se divide en desarrollo clínico, descubrimiento de fármacos, servicios poscomercialización y otros.
La segmentación del mercado de organizaciones de investigación por contrato basada en el ensayo clínico comprende ensayos preclínicos, fase II, fase III, fase I, fase IV y otros.
La segmentación del mercado de organizaciones de investigación por contrato en función de los usuarios finales comprende empresas de dispositivos médicos, empresas farmacéuticas/biotecnológicas, institutos académicos y otros.
Por regiones, el mercado de las organizaciones de investigación por contrato comprende Asia-Pacífico, Europa, Oriente Medio, África y América.
Análisis regional
Norteamérica domina el mercado de las CRO, ya que cuenta con un sector farmacéutico maduro y una sólida infraestructura reglamentaria. La elevada demanda de servicios de externalización en la región se debe a la búsqueda de soluciones rentables para el desarrollo de fármacos.
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Europa tiene una cuota significativa, con países como el Reino Unido, Alemania y Suiza como centros clave. Europa se beneficia de una industria farmacéutica bien establecida y de un entorno normativo favorable, lo que fomenta el crecimiento constante del sector de las CRO.
Asia-Pacífico emerge como centro neurálgico, aprovechando una vasta reserva de pacientes y ventajas de costes. Países como la India y China registran un aumento de las actividades de externalización, impulsadas por la mejora de las vías reglamentarias y una mayor atención a la eficiencia de los ensayos clínicos.
América Latina experimenta un interés creciente, sobre todo en Brasil y México, que ofrecen diversas poblaciones de pacientes y cambios normativos favorables. La región se convierte en un destino atractivo para la externalización de varias fases del desarrollo de fármacos.
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