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El mercado de la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos alcanzará los 8.830 millones de dólares en 2031 – Informe exclusivo de InsightAce Analytic Pvt.
InsightAce Analytic Pvt. Ltd. anuncia la publicación de un informe de evaluación del mercado sobre el "Mercado mundial de la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos"(por producto (ensayos, kits, reactivos, sistemas), por tecnología (amplificación mediada por transcripción (TMA), amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP), amplificación por desplazamiento de cadena (SDA), amplificación dependiente de helicasa (HDA), amplificación basada en la secuencia de ácidos nucleicos (NASBA), Nicking Enzyme Amplification Reaction (NEAR), Single Primer Isothermal Amplification (SPIA), Other Technologies), By Application (Disease Diagnosis (Hepatitis, Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Influenza, Covid-19, Other Disease Diagnosis), Blood Screening, Other Applications), By End-User), Trends, Industry Competition Analysis, Revenue and Forecast To 2031."
Según la última investigación de InsightAce Analytic, el Mercado Global de la Tecnología de Amplificación Isotérmica de Ácidos Nucleicos está valorado en 4,19 Bn US$ en 2022, y se espera que alcance los 8,83 Bn US$ en 2031, con una CAGR del 8,9% durante un periodo de previsión de 2023-2031.
Alcance del informe sobre la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos
Atributo del informe |
Especificaciones |
Valor del tamaño del mercado en 2022 |
4.190 millones de USD |
Previsión de ingresos en 2031 |
8.830 millones de USD |
Tasa de crecimiento CAGR |
CAGR del 8,9 % de 2023 a 2031 |
Unidades cuantitativas |
Representación de los ingresos en millones de USD y CAGR de 2023 a 2031 |
Año histórico |
2019 a 2022 |
Año de previsión |
2023-2031 |
Cobertura del informe |
La previsión de ingresos, la posición de la empresa, la estructura competitiva del mercado, las perspectivas de crecimiento y las tendencias |
Segmentos cubiertos |
Por producto, tecnología, aplicación y usuario final |
Ámbito regional |
América del Norte; Europa; Asia Pacífico; América Latina; Oriente Medio & África |
Ámbito nacional |
EE.UU.; Canadá; Reino Unido; Alemania; China; India; Japón; Brasil; México; Reino Unido; Francia; Italia; España; China; Japón; India; Corea del Sur; Corea del Sudeste; Asia Sudoriental |
Panorama competitivo |
Grifols, S.A. (España), Hologic, Inc. (EE.UU.), Abbott Laboratories (EE.UU.), Becton, Dickinson and Company (EE.UU.), Meridian Bioscience (EE.UU.), Eiken Chemical Co., Ltd. (Japón), bioMérie, S.A. (EE.UU.), Eiken Chemical Co. (Japón), bioMérieux SA (Francia), Tecan Trading AG (Suiza), New England Biolabs (EE.UU.), QIAGEN N.V. (Alemania), DiaSorin Sp.A. (Italia), General Electric (EE.UU.), OptiGene Limited (Reino Unido), Quidel Corporation (EE.UU.), Thermo Fisher Scientific (EE.UU.). Genomtec (Polonia), Mast Group Ltd. (Reino Unido), Ustar Biotechnology Ltd. (Reino Unido). (Reino Unido), Ustar Biotechnologies (China), Jena Bioscience GmbH (Alemania), Atila BioSystems (EE.UU.), TwistDx Limited (Reino Unido), LGC Limited (Reino Unido), Life Sciences Advanced Technologies (EE.UU.), GenoSensor Corporation (EE.UU.) y PCR Biosystems (Reino Unido). |
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La tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos es una técnica de biología molecular utilizada para amplificar secuencias de ADN o ARN a una temperatura constante. A diferencia de los métodos tradicionales de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que implican ciclos de temperatura, la amplificación isotérmica se produce a una sola temperatura. Esta tecnología ha suscitado gran interés por su sencillez, rapidez y potencial para las pruebas en el punto de atención, lo que la hace valiosa para diversas aplicaciones, como el diagnóstico, la investigación y las pruebas de campo.
La creciente propagación de enfermedades crónicas y el envejecimiento de la población, la mayor aceptación de la tecnología de amplificación isotérmica del ácido nucleico (INAAT) frente a la PCR y la mayor necesidad de métodos de diagnóstico eficaces y de bajo coste son algunos de los principales factores que afectan a la expansión del mercado. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, el cáncer fue una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo en febrero de 2022. Según el informe, alrededor de 400.000 niños son diagnosticados de cáncer anualmente, siendo el cáncer de cuello de útero el más común en 23 naciones. Según el CIIC, la carga mundial de cáncer ha ascendido a 19.300 millones de casos. Como consecuencia del aumento de la prevalencia del cáncer en todo el mundo, está creciendo la demanda de terapias o tratamientos eficaces, lo que previsiblemente impulsará el crecimiento del mercado.
Lista de actores destacados en el mercado de la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos:
- Grifols, S.A. (España),
- Hologic, Inc. (EE.UU.),
- Abbott Laboratories (EE.UU.),
- Becton, Dickinson and Company (EE.UU.),
- Meridian Bioscience (EE.UU.),
- Eiken Chemical Co. (Japón),
- bioMérieux SA (Francia),
- Tecan Trading AG (Suiza),
- New England Biolabs (EE.UU.),
- QIAGEN N.V. (Alemania),
- DiaSorin Sp.A. (Italia),
- General Electric (EE.UU.),
- OptiGene Limited (Reino Unido),
- Quidel Corporation (EE.UU.),
- Thermo Fisher Scientific (EE.UU.).
- Genomtec (Polonia),
- Mast Group Ltd. (REINO UNIDO),
- Ustar Biotechnologies (China),
- Jena Bioscience GmbH (Alemania),
- Atila BioSystems (EE.UU.),
- TwistDx Limited (Reino Unido),
- LGC Limited (Reino Unido),
- Life Sciences Advanced Technologies (EE.UU.),
- GenoSensor Corporation (EE.UU.),
- PCR Biosystems (Reino Unido)
Dinámica del mercado:
Impulsores-
En los últimos tres años, importantes empresas del mercado han introducido nuevos kits, reactivos y sistemas basados en INAAT. Los participantes en el mercado están concentrando actualmente sus esfuerzos de I+D en el desarrollo de nuevos productos. Grifols (España), por ejemplo, recibió la marca CE en junio de 2022 para el ensayo Procleix Plasmodium, una prueba de ácidos nucleicos (NAT) aprobada específicamente para el cribado de la malaria en donantes de sangre. Hologic, Inc. (EE.UU.) obtuvo la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. para el ensayo Aptima CMV Quant en mayo de 2022. Se cuantificará la carga vírica del citomegalovirus (CMV) en pacientes que hayan recibido un trasplante de órganos o células madre.
Desafíos:
Los Centros de Servicios de Medicare & Medicaid (CMS) han reducido a 75 dólares la tarifa de reembolso de Medicare para las pruebas COVID-19 que utilizan tecnología de alto rendimiento, a menos que las fichas puedan analizar los datos en menos de dos días. Medicare no financia las pruebas genéticas para quienes nunca han padecido cáncer. Del mismo modo, el reembolso de las pruebas médicas ha disminuido un 40% en los últimos 40 años, según la MedPAC (Comisión Asesora de Pagos de Medicare). Esta tendencia, combinada con nuevas preocupaciones económicas entre las organizaciones sanitarias, dificultará considerablemente la implantación de nuevos procedimientos de diagnóstico en los laboratorios clínicos.
Tendencias regionales:
Debido a la alta prevalencia de enfermedades crónicas en la región, los avances tecnológicos en la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos (INAAT) y la creciente adopción de INAAT frente a las técnicas convencionales, Norteamérica domina el mercado de la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos (INAAT). Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDS), se espera que el número total de estadounidenses con enfermedades crónicas alcance los 157.000 millones en 2020, de los cuales 81.000 millones padecerán diversos trastornos.
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Acontecimientos recientes:
- En agosto de 2022, LGC Clinical Diagnostics anunció la ampliación de su relación única con el Departamento de Obstetricia y Ginecología y el Centro de Salud Metabólica de Stanford Medicine, que respaldará las pruebas de diagnóstico genético y metabólico globales.
- En marzo de 2020, Abbott reveló que la FDA estadounidense había concedido una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la prueba molecular en el punto de atención más rápida posible para detectar el nuevo coronavirus (COVID-19). La prueba da resultados positivos en tan sólo cinco minutos y negativos en 13 minutos. La prueba se ejecutará en la plataforma ID NOWTM de la empresa, que ofrece resultados rápidos en una amplia gama de situaciones sanitarias, como consultas médicas, clínicas de atención urgente y salas de urgencias hospitalarias.
Segmentación del mercado de la tecnología de amplificación isotérmica del ácido nucleico
Por producto
- Ensayos, kits, reactivos &
- Sistemas
Por tecnología
- Amplificación mediada por transcripción (TMA)
- Amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP)
- Amplificación por desplazamiento de hebra (SDA)
- Amplificación dependiente de la helicasa (HDA)
- Amplificación basada en la secuencia del ácido nucleico (NASBA)
- Reacción de amplificación enzimática de bloqueo (NEAR)
- Amplificación isotérmica con cebador único (SPIA)
- Otras tecnologías
Por aplicación
- Diagnóstico de enfermedades
- Hepatitis
- Chlamydia trachomatis (CT)
- Neisseria gonorrhoeae (NG)
- Gripe
- Covid-19
- Diagnóstico de otras enfermedades
- Análisis de sangre
- Otras aplicaciones
Por usuario final
- Hospitales
- Laboratorios de referencia
- Institutos académicos de investigación &
- Otros usuarios finales
Por regiones
Norteamérica
- Estados Unidos
- Canadá
- México
Europa-
- Alemania
- Reino Unido
- Francia
- Italia
- España
- Resto de Europa
Asia-Pacífico-
- China
- Japón
- India
- Corea del Sur
- Sudeste Asiático
- Resto de Asia-Pacífico
América Latina
- Brasil
- Argentina
- Resto de América Latina
Oriente Medio & África-
- Países del CCG
- África del Sur
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- Para obtener una visión general de la industria y las tendencias futuras en el mercado mundial de la tecnología de amplificación isotérmica de ácidos nucleicos.
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