Principales actores del mercado de diagnóstico in vitro, consumo, demanda, crecimiento, aplicación, análisis y previsión para 2032

Información del informe de investigación del mercado de diagnóstico in vitro por servicio de & producto (reactivos, kits, instrumentos y software de gestión de datos), por aplicación (enfermedades infecciosas y enfermedades no infecciosas) y por región (Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y resto del mundo) - Pronóstico del mercado hasta 2032

Visión general del mercado

Se prevé que el tamaño del mercado de diagnóstico in vitro crezca de 94.120 millones de dólares en 2023 a 112.020 millones de dólares en 2032, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 2,20% durante el periodo de previsión (2023 - 2032).

Los instrumentos médicos conocidos como diagnósticos in vitro (DIV) realizan pruebas de diagnóstico en muestras biológicas como sangre, orina y tejidos. Estas pruebas se utilizan a veces para examinar cambios en el tratamiento farmacológico e identificar y seguir infecciones infecciosas, enfermedades autoinmunes y otras afecciones médicas. La incidencia generalizada de enfermedades crónicas e infecciosas, el creciente uso de diagnósticos POC, los modernos avances en productos de diagnóstico in vitro y la creciente aceptación de los diagnósticos complementarios y la medicina personalizada contribuyen al crecimiento del mercado mundial del DIV. Con un buen conocimiento de la identificación precoz y un uso eficaz del DIV a nivel del paciente y del médico, se puede hacer frente eficazmente a esta creciente carga de morbilidad.

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Además, la población anciana es más propensa a varias enfermedades, como la hipertensión, la diabetes y las dolencias cardiovasculares, hepáticas y renales, razón por la cual los dispositivos IVD de asistencia domiciliaria se utilizan con mayor frecuencia. La utilización de tecnología punta en la industria del DIV contribuye a ampliar el mercado actual. Los diagnósticos tradicionales han dado paso a una nueva generación de diagnósticos a nivel genético, lo que representa un cambio de paradigma. Esto ha sido posible gracias a la integración de tecnologías punteras en la plataforma de DIV, como las pruebas genéticas, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), el diagnóstico molecular y la secuenciación de nueva generación (NGS). Una nueva ola de diagnósticos a nivel genético ha sustituido a los diagnósticos convencionales, marcando un cambio de paradigma.

Las tecnologías modernas, como el diagnóstico molecular, la reacción en cadena de la polimerasa, las pruebas genéticas y la secuenciación de nueva generación, se incluyeron en la plataforma del DIV para hacerlo posible. Las empresas de dispositivos médicos están creando con diligencia herramientas de diagnóstico tecnológicamente punteras debido a la creciente carga de enfermedades. Los centros sanitarios y los laboratorios han mostrado una creciente demanda de pruebas en los equipos de los puntos de atención para obtener datos precisos en tiempo real. Las pruebas en el punto de atención se realizan cerca del paciente, a menudo con sólo una pequeña cantidad de sangre, y ofrecen los resultados de las pruebas más rápidamente durante la toma de decisiones clínicas, lo que permite a los médicos decidir un tratamiento antes de esperar los resultados de un laboratorio central.

Panorama competitivo del mercado:

• Abbott Laboratories,
• Grifols S.A.,
• bioMerieux S.A.,
• DiaSorin S.p.A.,
• Ortho Clinical Diagnostics,
• Bio-Rad Laboratories Inc.,
• Hoffman-LA Roche AG,
• Qiagen N.V.,
• Siemens AG,
• Becton Dickinson & Company

Segmentación del mercado

En función de la aplicación, el mercado del diagnóstico in vitro se divide en enfermedades infecciosas y no infecciosas. Reactivos, kits, instrumentos y software de gestión de datos constituyen los sectores del mercado de productos y servicios para el diagnóstico in vitro.

Perspectivas regionales

Es posible que el mercado norteamericano siga dominando el mercado mundial durante el periodo de previsión. La existencia de empresas importantes, junto con instalaciones de diagnóstico bien establecidas, leyes gubernamentales favorables y la aceptación de técnicas de diagnóstico tecnológicamente actualizadas, son algunas de las razones clave que influyen en el rápido crecimiento de la región. Se prevé que la cuota de mercado de la región aumente debido a la implantación del sector sanitario y a la creciente incidencia de enfermedades crónicas. Debido al aumento de los costes sanitarios y a la rápida adopción de las pruebas en el punto de atención, Estados Unidos controla la mayor parte del mercado norteamericano. Se prevé que el sector del diagnóstico in vitro crezca a un ritmo más rápido en Asia-Pacífico. El respaldo del gobierno y el aumento de los salarios son los responsables de esta región. Además, el mercado del diagnóstico in vitro de China tiene la mayor cuota de mercado y se expande al ritmo más rápido de Asia-Pacífico.

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