Preclinical CRO Market Key Players, Demand, Growth, Application, Analysis and Industry Forecast to 2032 | MRFR

El mercado de las Organizaciones de Investigación Preclínica por Contrato (CRO) desempeña un papel crucial en las industrias farmacéutica y biotecnológica al prestar servicios esenciales para la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Las CRO preclínicas son organizaciones especializadas que ofrecen una amplia gama de servicios, desde el descubrimiento de fármacos en fases tempranas hasta ensayos preclínicos y evaluaciones de seguridad. Este resumen explora los componentes clave, impulsores, desafíos y tendencias que dan forma al mercado de las CRO preclínicas.

El mercado de las CRO (Organizaciones de Investigación por Contrato) preclínicas hace referencia a la subcontratación de actividades de investigación y desarrollo a terceras organizaciones especializadas en investigación preclínica. Estas organizaciones realizan estudios sobre candidatos a fármacos y productos sanitarios en modelos animales, con el fin de evaluar su seguridad y eficacia antes de que puedan entrar en ensayos clínicos.

Se prevé que elmercado de las CRO pre clínicas registre un CAGR del 7,2% para alcanzar un nivel de ingresos de 10.300 millones de dólares al final del pronóstico en 2032. Con la atención puesta en el desarrollo de tratamientos y vacunas contra el virus, muchas empresas han aumentado sus inversiones en investigación preclínica. Además, la pandemia ha puesto de relieve la importancia de subcontratar las actividades de investigación a organizaciones especializadas, lo que ha impulsado aún más la demanda de servicios preclínicos de CRO.

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Actores clave

Algunos de los principales actores del mercado son IQVIA (EE.UU.), PAREXEL International Corporation (EE.UU.), Envigo (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ICON PLC (Dublín), PRA Health Sciences (EE.UU.) y Medpace (EE.UU.).

Segmentación del mercado

El mercado mundial de CRO preclínicas se ha segmentado en función del servicio, la aplicación y el usuario final.

Por servicios: Pruebas toxicológicas, bioanálisis, metabolismo de fármacos y estudios farmacocinéticos

Según la aplicación: Oncología, Enfermedades del Sistema Nervioso Central, Enfermedades Cardiovasculares, Enfermedades Inmunológicas, Enfermedades Respiratorias, Enfermedades Infecciosas y Diabetes.

Según el usuario final: industria farmacéutica y biofarmacéutica, empresas de productos sanitarios e instituciones académicas.

Impulsores del mercado:

1. Aumento del gasto en I+D: Las industrias farmacéutica y biotecnológica siguen invirtiendo mucho en I+D, lo que impulsa la demanda de servicios especializados prestados por las CRO preclínicas para acelerar el desarrollo de fármacos.
2. Creciente cartera de medicamentos: Una sólida cartera de nuevos fármacos, especialmente en áreas como la oncología, las enfermedades raras y los productos biológicos, ha llevado a un aumento de la subcontratación a CRO para la investigación preclínica.
3. Eficiencia de costes: La externalización de la investigación preclínica a las CRO puede reducir costes, mejorar la eficiencia y permitir a las empresas farmacéuticas centrarse en sus competencias básicas.
4. Exigencias normativas: Los estrictos requisitos normativos para las pruebas de seguridad y eficacia de los medicamentos han aumentado la dependencia de las CRO con experiencia en el cumplimiento y la garantía de calidad.

Análisis regional

En términos de análisis regional, Norteamérica es actualmente el mayor mercado de servicios preclínicos de CRO, con la presencia de varias grandes empresas farmacéuticas y biotecnológicas en la región. Europa también es un mercado importante, con una fuerte presencia de organizaciones de investigación por contrato. Se espera que la región Asia-Pacífico experimente el crecimiento más rápido en el mercado de las CRO preclínicas, debido a las crecientes inversiones en actividades de investigación y desarrollo por parte de empresas farmacéuticas y biotecnológicas en países como China e India.

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