El tamaño del mercado de las pruebas genéticas alcanzará los 19.800 millones de dólares, con una CAGR del 10,5% para 2032 – Informe de Market Research Future

El mercado de las pruebas genéticas ha experimentado un crecimiento y una innovación significativos en los últimos años, impulsado por los avances en genómica, una mayor concienciación sobre la medicina personalizada y una demanda creciente de atención sanitaria de precisión. Las pruebas genéticas consisten en el análisis del ADN de un individuo para identificar variaciones, mutaciones o alteraciones genéticas que pueden estar asociadas a enfermedades hereditarias, susceptibilidad a determinadas afecciones o respuesta a tratamientos específicos. Esta panorámica ofrece información sobre los principales factores, tendencias y retos que configuran el mercado de las pruebas genéticas.

El tamaño del mercado de pruebas genéticas se valoró en 8,1 mil millones de USD en 2021 y se prevé que crezca de 8,91 mil millones de USD en 2022 a 19,8 mil millones de USD en 2032, exhibiendo una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 10,5% durante el período de pronóstico (2022 - 2032). El mercado de las pruebas genéticas se refiere a la industria que engloba los diversos productos y servicios relacionados con las pruebas genéticas. Las pruebas genéticas consisten en analizar el ADN de un individuo para identificar variaciones genéticas, mutaciones o predisposiciones a ciertas enfermedades o afecciones.

El mercado de las pruebas genéticas ha experimentado un crecimiento significativo en los últimos años debido a los avances tecnológicos, la mayor concienciación sobre los trastornos genéticos y la creciente demanda de medicina personalizada. Las pruebas genéticas pueden realizarse mediante diversos métodos, como las pruebas de laboratorio, los kits de pruebas genéticas directas al consumidor (DTC) y las pruebas prenatales no invasivas (NIPT).

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Actores clave

Algunos de los principales actores del mercado son:

• PerkinElmer Inc. (EE.UU.)
• Myriad Genetics Inc. (EE.UU.)
• Abbott Laboratories (EE.UU.)
• Illumina Inc. (EE.UU.)
• QIAGEN (Alemania)
• Eurofins Scientific (EE.UU.)
• Quest Diagnostics Incorporated (EE.UU.)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.)

Segmentación del mercado

El mercado de las pruebas genéticas se ha segmentado por tipos y aplicaciones.

En función del tipo, el mercado se ha segmentado en pruebas genéticas moleculares/pruebas de ADN, pruebas genéticas cromosómicas y pruebas genéticas bioquímicas.

En función de la aplicación, el mercado se ha segmentado en salud reproductiva, detección del cáncer de ascendencia y pruebas predictivas y presintomáticas.

Análisis regional

La mayor región del mercado de pruebas genéticas fue Norteamérica, en particular Estados Unidos. La región ha estado a la vanguardia de los avances tecnológicos en pruebas genéticas, incluido el desarrollo de tecnologías de secuenciación de alto rendimiento y herramientas bioinformáticas avanzadas. La presencia de empresas líderes en biotecnología y diagnóstico en Estados Unidos ha contribuido al dominio de la región en el mercado.

Norteamérica cuenta con una infraestructura sanitaria bien desarrollada, con instalaciones de laboratorio avanzadas y un sólido marco regulador de las pruebas genéticas. Esta infraestructura permite ofrecer servicios de pruebas eficientes y precisos, lo que fomenta el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en la región.

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Preimplantation Genetic Testing Market Growth, Trends and Size Analysis by Procedure (Preimplantation Genetic Diagnosis and Preimplantation Genetic Screening), Type (Chromosomal Abnormalities, X-linked Diseases, Embryo Testing, Aneuploidy Screening, LA Typing and others), Aplicación (tipificación HLA embrionaria para terapia con células madre, pronóstico de FIV, trastornos genéticos de aparición tardía, enfermedades genéticas hereditarias y otras), Tecnología (secuenciación de próxima generación, reacción en cadena de la polimerasa, hibridación fluorescente in situ, hibridación genómica comparativa, etc.), Tipo (anomalías cromosómicas, enfermedades ligadas al cromosoma X, pruebas embrionarias, cribado de aneuploidías, tipificación LA y otras).

Síndrome Mielodisplásico (SMD) Medicamentos Informe de Investigación deMercado de Información por tipo de medicamento (quimioterapia, medicamentos inmunomoduladores), tipo de síndrome (citopenia refractaria con displasia multilinaje, anemia refractaria, anemia refractaria con exceso de blastos, Anemia Refractaria con Sideroblastos Anillados, Citopenia Refractaria con Displasia Multilinaje), Vía de Administración (Oral, Parenteral), Usuario Final (Hospitales, Clínicas, Centros Quirúrgicos Ambulatorios) y Región - Previsión Global hasta 2030

Informe de investigación delmercado de la terapia de resincronización cardiaca (TRC ) Información por aplicación (disincronía intraventricular, disincronía interventricular (V-V)), por tipo (TRC-P, TRC-D) y por usuario final (hospitales, centros de especialidades cardiacas, organizaciones académicas y de investigación) - Previsión hasta 2030

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