El mercado preclínico de CRO registrará una CAGR del 7,2% y alcanzará un valor de USD 9.1 mil millones para 2030 | Investigación de mercado Futuro

Market Research Future Insights -

Se proyecta que el mercado preclínico de CRO registre una CAGR de 7.2% para influir en un nivel de ganancias de USD 9.1 mil millones para el final del pronóstico en 2030. La información, la experiencia y los conocimientos necesarios para llevar un producto o tecnología médica desde la etapa clínica hasta la venta y distribución son aportados por una CRO preclínica. La demanda de servicios de organización de investigación por contrato preclínico (CRO) está aumentando como resultado del aumento del gasto en investigación y desarrollo para el desarrollo de fármacos, lo que acelerará la expansión del mercado durante el período de pronóstico. Se anticipa que el aumento en los ensayos preclínicos de moléculas grandes y la creciente necesidad de controlar los costos de investigación y desarrollo contribuirán a la creciente necesidad de CRO preclínicos de alta calidad. Las iniciativas de investigación preclínica se vieron obstaculizadas inicialmente por la pandemia de COVID-19 en curso, particularmente en el primer trimestre de 2020. Sin embargo, se están desarrollando nuevos medicamentos que salvan vidas y se están lanzando al mercado rápidamente.

El aumento de la externalización de funciones no esenciales ha desempeñado un papel clave en este mercado.

El mercado global ha sido impulsado recientemente por el aumento gradual de la demanda de pruebas de dispositivos médicos, que se prevé que se subcontraten a CRO preclínicas.

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Análisis regional -

Debido a la presencia de CRO de renombre que se especializan en el descubrimiento temprano de fármacos, como Charles River Laboratories y LabCorp, América del Norte tendrá la mayor participación (47.54%) en 2021. El mercado más grande para la subcontratación de ensayos preclínicos es Estados Unidos, donde muchas compañías biofarmacéuticas prefieren subcontratar sus ensayos preclínicos a CRO allí para aprovechar la solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación (IND) aprobada por la FDA.

Durante el período proyectado, también se prevé que Asia Pacífico aumente a la tasa más rápida, 10.9%. Debido a la rentabilidad proporcionada por las CRO en países como India y China, se prevé que el cambiante modelo de negocio de la subcontratación de multinacionales y el aumento del costo de la investigación y el desarrollo expandan la subcontratación preclínica en la región de Asia Pacífico. Con el fin de reducir el costo de realizar investigaciones, las empresas bien establecidas en Europa Occidental y los Estados Unidos buscan servicios analíticos, desarrollo de investigación de sitios y actividades clínicas en la región de Asia Pacífico.

Segmentación del mercado -

El mercado PRO preclínico se clasifica idealmente en 3 partes según el servicio, la aplicación y el usuario final. La segmentación del servicio se subcategoriza en pruebas de toxicología, bioanálisis y metabolismo de medicamentos y estudios farmacocinéticos. El mercado basado en aplicaciones se divide aún más en función de la oncología, trastornos del sistema nervioso central, enfermedades cardiovasculares, trastornos inmunológicos, enfermedades respiratorias, enfermedades infecciosas y diabetes. Mientras que la categoría basada en el usuario final se divide en industrias farmacéuticas y biofarmacéuticas, compañías de dispositivos médicos e institutos académicos.

Jugadores clave -

Algunas de las empresas clave importantes en el mercado PRO preclínico están presentes en la escena internacional y han contribuido a aumentar los ingresos del mercado. Estas importantes figuras fundamentales son IQVIA (EE.UU.), PAREXEL International Corporation (EE.UU.), Envigo (EE.UU.), Charles River (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ICON PLC (Dublín), PRA Health Sciences (EE.UU.) y Medpace (EE.UU.).

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