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Tamaño del mercado de pruebas genéticas, participación, oportunidades, demanda, crecimiento, aplicación y pronóstico para 2030

Nov 21, 2022 2:00 AM ET

El mercado de pruebas genéticas se evaluó en USD 15.3 mil millones en 2021 y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual del 10.5% de 2022 a 2030 para alcanzar los USD 33.4 mil millones. La detección prenatal, el diagnóstico y el modelado predictivo hacen uso de pruebas genéticas. Se espera que la investigación en curso en el sector para fabricar kits de prueba útiles impulse la industria de las pruebas genéticas. Se espera que el mercado se expanda significativamente en general como resultado del aumento de la demanda, el aumento de las adquisiciones y las alianzas entre competidores importantes.

El mercado de pruebas genéticas se está expandiendo principalmente debido a la creciente conciencia pública de las ventajas de las pruebas genéticas y la mayor frecuencia de enfermedades genéticas . Se anticipa que el creciente deseo de una cura para el cáncer aumentaría la demanda de pruebas eficientes que ayudarán a crecer el mercado mundial de pruebas de cáncer. Además, se prevé que el negocio de las pruebas genéticas crezca considerablemente durante todo el período de evaluación debido al rápido aumento del sector de la biotecnología.

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Análisis regional:

Debido al aumento de los trastornos genéticos, los estadounidenses controlarán el mercado.

Debido a la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la creciente necesidad de pruebas genéticas personalizadas, se prevé que las Américas dominen el mercado mundial de pruebas genéticas. Durante el período proyectado, se prevé que el mercado regional aumente como resultado de la expansión del respaldo del gobierno y la existencia de la industria de la salud avanzada.

Debido al aumento de la población de pacientes y al potencial de mercado inexplorado en los países en desarrollo, se prevé que APAC tenga la tasa de crecimiento más rápida. El mercado regional también puede impulsarse aún más durante el período de revisión mediante la expansión de los intentos de construir infraestructura de atención médica para satisfacer la demanda de la creciente población de personas mayores.

Durante el período de proyección, se prevé que el mercado europeo de pruebas genéticas sea el segundo más grande. La expansión de este mercado para las pruebas genéticas se debe principalmente a las recientes innovaciones y avances en medicina molecular en Europa. El potencial para el desarrollo de diversas pruebas genéticas ha aumentado debido a la creciente frecuencia de enfermedades y trastornos genéticos.

Se prevé que MEA se expanda como resultado del envejecimiento de la población, un aumento en las enfermedades crónicas como el cáncer y los avances en las pruebas genéticas.

Segmentación del mercado:

Por tipo

Segmento para que las pruebas genéticas prescritas tengan la mayor cuota de mercado

El mercado global de pruebas genéticas se ha dividido en dos tipos según el tipo: pruebas genéticas directas al consumidor y pruebas genéticas recomendadas. Se espera que la categoría de mercado prevista para las pruebas genéticas crezca a la mayor CAGR entre todas las categorías entre 2022 y 2030.

Por enfoque

ADN y pruebas genéticas moleculares para controlar la mayor cuota de mercado

El mercado global de pruebas genéticas se ha dividido en tres categorías basadas en el método: pruebas genéticas cromosómicas, pruebas genéticas moleculares / pruebas de ADN y pruebas genéticas bioquímicas. Entre ellos, se prevé que las pruebas de genética molecular / ADN dominen el mercado mundial y crezcan a una tasa compuesta anual del 11,78% durante el transcurso de la proyección.

Uso de la aplicación

Segmento para la salud reproductiva para ganar la mayor cuota de mercado

El mercado global se ha dividido en muchas categorías de aplicación, incluyendo detección de cáncer, salud reproductiva, ascendencia, pruebas predictivas y presintomáticas, y otros. Con todo, se prevé que el mercado estará dominado por el sector de la salud reproductiva.

Jugadores clave:

PerkinElmer Inc. (Estados Unidos), Myriad Genetics Inc. (Estados Unidos), Abbott Laboratories (Estados Unidos), Illumina Inc. (Estados Unidos), Bio-Rad Laboratories Inc. (Estados Unidos), QIAGEN (Alemania), Eurofins Scientific (Estados Unidos), Quest Diagnostics Incorporated (Estados Unidos), Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Thermo Fisher Scientific Inc.

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